A mérés előtt a műszert és a mintát állandó hőmérsékletű helyiségbe kell helyezni 20 ° C ± 0,5 ° C-on vagy állandó hőmérsékleti helyiségbe egy meghatározott hőmérsékleten. Állandó hőmérsékleten működő vízfürdő is használható a mintahelyiség vagy a mintavevő kémcső állandó hőmérséklete több mint 1 órán keresztül tartására, különösen olyan optikai forgatások esetén, amelyek nagy hatással vannak a hőmérsékletre. Az anyag különösen fontos.
a. A tápellátás bekapcsolása előtt ellenőrizze, hogy vannak-e idegen tárgyak a mintahelyiségben, hogy a nátrium-fényforrás kapcsolója a megadott helyzetben van-e, az indikátor-kapcsoló ki van-e kapcsolva, és a műszer megfelelő helyzetben van-e pozíció. .
b. A nátrium-lámpa bekapcsolása után a normál megvilágítási idő legalább 20 perc, mielőtt a fény stabilizálódhat. Méréskor a nátrium-világító lámpa a lehető legnagyobb mértékben egyenáramot használ, hogy a fény stabil legyen. Ha van polaritás kapcsoló, akkor a polaritást mindig kikapcsolás után meg kell változtatni a nátriumlámpa élettartamának meghosszabbítása érdekében.
c. A mérés előtt, amikor a műszer nullára van, ismételten meg kell nyomnia az újravizsgálati kapcsolót, hogy az analizátor az optikai nullpontból balra vagy jobbra térjen el. Ellenőrizheti a műszer megismételhetőségét és stabilitását a bal és a jobb ismétlés megállási pontjainak megfigyelésével. Ha a hiba meghaladja a specifikációt, a készüléket használat előtt meg kell javítani.
d. Helyezze a desztillált vizet vagy üres oldószert tartalmazó mérőcsövet a mintakamrába. Ha vannak légbuborékok a mérőcsőben, akkor a légbuborékokat a domború nyakon kell úsztatni. A fényáteresztő felület mindkét végén lévő üveget puha ruhával szárítsa meg. A mérés során a mérőcső helyzetét és irányát a lehető legnagyobb mértékben meg kell határozni és meg kell jelölni, hogy csökkentsék a mérőcső és a fedőüveg terhelésének hibáját.
e. Ha ugyanazt az optikailag aktív anyagot különböző oldószerekkel vagy különböző pH-értékekkel mérjük, akkor a fajlagos forgás megváltozik, vagy akár az optikai forgás iránya is megváltozik a különböző asszociációs, szolvatációs és disszociációs feltételek miatt. Ezért az előírt oldószert kell használni.
f. A felhős vagy a kis részecskéket tartalmazó oldatokat nem lehet megmérni. Az oldatot először centrifugálni kell vagy szűrni kell. Dobja el a kezdeti szűrletet a méréshez. Egyes megoldásokat, amelyek fényének látása után az optikai forgatás nagyban megváltozik, meg kell védeni a fénytől. A tárolási idő egy része nagyobb hatással van az optikai forgásra, és a leolvasást a megadott időn belül meg kell mérni.
g. A vak nullapont vagy a tesztfolyadék megállási pontjának mérésekor a leolvasást háromszor kell elvégezni, és az átlagértéket kell venni. A szigorú méréshez a nulla pontot minden mérés előtt ki kell javítani egy üres oldószerrel. A mérés után ellenőrizze a nullpontot, hogy a reagensek nem változnak-e. Ha a nullpont nagymértékben megváltozott, a mérést meg kell ismételni.
h. A mérés végén a mérőcsövet le kell mosni, megszárítani és vissza kell helyezni az eredeti helyére. A műszert tartsa távol a portól, száraz helyen. Kis mennyiségű szárítószert helyezhetünk a mintahelyiségbe a nedvesség megakadályozása érdekében.