Gyakori automatikus biokémiai elemzők kimutatási módszerei: végpont módszer, kinetikai módszer, immunoturbidimetria, rögzített idő módszer, kettős reagens módszer, stb. Vegyünk egy rövid ismertetést, és ne kérjünk mélyreható kutatást, csak kérdezzünk meg valamilyen megértést és különbséget.
Végpont módszer: Ha a reakció eléri a végpontot, azaz amikor az abszorbancia nem változik az idő-abszorpciós görbén, akkor a végeredmény abszorbancia értéke kerül kiválasztásra a számítási eredményhez.
Az eredmény számítási képlete: a mérendő analit koncentrációja CU = (a mérendő abszorbancia AU - a reagens üres abszorbanciája AB) × K.
K a kalibrációs tényező.
Kinetikai módszer (azaz folyamatos monitoring módszer, sebesség módszer)
: Az enzimaktivitás mérése vagy a metabolit enzimatikus mérése során is ismert sebességmérési módszerként folyamatosan határozzuk meg a lineáris fázis abszorbancia értékét (a két pont közötti abszorbancia különbség egyenlő) az idő-abszorpciós görbében, és az egységet A lineáris periódus abszorbancia-változás értékének számítási eredménye.
Immunoturbidimetriás módszer: Ha a fény egy zavaros közegoldaton halad át, a fényt a zavaros részecskék egy része elnyeli, és az abszorpció arányos a zavaros részecskék mennyiségével. Ezt a fényelnyelési mérési módszert transzmissziós zavarosságnak nevezik. törvény.
Rögzített idő módszer (kétpontos módszer): két fotometriai pont kiválasztása az idő-abszorpciós görbén. Ezek a két pont sem a reakció kezdeti abszorpciója, sem a végső abszorbancia. A két pont közötti abszorbancia-különbséget az eredményszámításhoz használják, néha ezt a módszert kétpontos módszernek nevezzük.
A számítási képlet: CU = (A2-A1) × K.
Dupla reagens módszer:
Folyékony egyetlen reagens: A biokémiai vizsgálati projektben használt reagenseket tudományosan összekeverik és egy reagensbe egyesítik.
Alkalmazáskor csak a próbadarabot és a reagenst kell bizonyos arányban összekeverni, majd a megfelelő biokémiai reakciót elvégezni, majd az eredményt megfelelő módszerrel detektálni kell.
Folyékony kettős reagens: A biokémiai tesztelemekben használt reagenseket felhasználásuk szerint tudományosan két kategóriába sorolják, és ezek kétféle reagensekké alakíthatók.
Általában az első reagens hozzáadása után teljesen vagy részben megszüntetheti az endogén interferenciát.
A második reagens olyan reagens, amely a detektálandó anyag reakcióját kezdeményezi.
A két reagens összekeverése után a vizsgált elem biokémiai reakcióját együtt végzik, majd az eredményt megfelelő módszerrel detektáljuk.
Az egyetlen reagensnek a gyenge anti-interferencia képesség jellemzői vannak, ami elemzési hibát okoz.
A két reagens pontossága magas, ami kiküszöböli a minta endogén interferenciáját. A végpontvizsgálat során kiküszöbölhető az olyan tényezők hatása, mint az üres (nehéz zavarosság, hemolízis, sárgaság stb.) És a küvetták, és a mérés javul. Pontosság és reagens stabilitás: Az 1. reagens (R1), a 2. reagens (R2) külön tárolva van, ami javítja a reagens stabilitását.
Hangzhou Sumer Instrument Co., Ltd.
Add: Shangkun Building, No.398 Tianmushan Rd.xihu, Hangzhou, Zhejiang, Kína
TEL: + 86-571-56230423
FAX: + 86-571-56230423
TEL: +8618658504900
E-mail: info@sumerlab.com
Web: sumerinstrument.com